Wie liever bittere dranken als tonic en koffie drinkt en graag donkere chocolade eet, zou meer kans maken de eigenaar te zijn van enkele psychopathische trekjes. Tot die vreemde conclusie kwamen onderzoekers van de Oostenrijkse universiteit van Innsbruck.
Groene ogen, blauwe ogen, krullen, stijl haar, man of vrouw? Al onze unieke lichaamskenmerken liggen besloten in ons DNA. Het is nog niet zo lang geleden dat wetenschappers de mogelijkheden van DNA ontdekten.
Onderzoekers van het Antoni van Leeuwenhoek in Amsterdam hebben een set van negen genen geïdentificeerd waarmee kan worden voorspeld welke prostaatkankerpatiënten een hoog risico lopen op terugkeer van de ziekte.
Of een embryo de ziekte van Huntington bij zich draagt, is aan te tonen in het bloed van de zwangere vrouw. Dat schrijven Nederlandse wetenschappers van verschillende universiteiten in het tijdschrift Prenatal Diagnosis
De één kan eten wat hij wil zonder een gram aan te komen, bij de ander vliegen de kilo's eraan. Hoe kan dat? Het antwoord ligt voor een aanzienlijk deel in de genen,
De Vlaamse Wetenschappelijke Vereniging voor Jeugdgezondheidszorg (VWVJ) heeft een draaiboek uitgewerkt om de groei en pubertaire ontwikkeling van jongeren van 2,5 tot 18 jaar in de CLB’s te kunnen opvolgen. Jongeren verdienen uitleg over het wat, hoe en waarom van het onderzoek van de pubertaire ontwikkeling in het CLB.
Er zijn structurele verschillen op groepsniveau tussen de hersenen en het DNA van personen met ADHD en die van gezonde mensen. Dat blijkt uit onderzoek aan de Radboud Universiteit in Nijmegen.
E. coli-bacteriën die bij mensen en kippen voorkomen, hebben dezelfde antibioticaresistentie-genen. Dat schrijven onderzoekers van de Universiteit Utrecht in het tijdschrift PLoS Genetics.
Het Federaal Kenniscentrum voor de Gezondheidszorg (KCE) heeft nieuwe richtlijnen gepubliceerd over testen waarmee een familiale aanleg tot het ontwikkelen van borst- en eierstokkanker kan worden opgespoord.
Het Klinefeltersyndroom is een geslachtsgebonden chromosoomafwijking die uitsluitend voorkomt bij jongens. Het werd in 1942 voor het eerst beschreven door de Amerikaanse arts F. Klinefelter.
Het fragiele-X syndroom is één van de belangrijkste erfelijke oorzaken van een mentale handicap. Men schat dat 1 op 4 à 6000 mannen en ongeveer 1 op 8000 vrouwen fragiele X hebben. In totaal betekent dit dat in België naar schatting zo’n 1000 à 1500 mensen fragiele x hebben.
Antwerpse onderzoekers toonden recent aan dat cannabisgebruik voedselallergieën kan veroorzaken. De gebruikers van cannabis worden daarbij niet alleen allergisch aan cannabis, maar gaan niet zelden ook (ernstige) allergieën voor groenten en fruit vertonen.
Het fertiliteitslabo van het UZA voert als enig labo in België een techniek uit die de DNA-beschadiging in het sperma accuraat meet. DNA-beschadiging in het sperma is een belangrijke oorzaak van mannelijke onvruchtbaarheid,
Het fragiele-X-syndroom (FXS), de meest voorkomende erfelijke vorm van verstandelijke beperking, wordt veroorzaakt door een gebrek aan het eiwit FMRP (Fragile X Mental Retardation Protein) of fouten in de productie van dit eiwit.
Een bronchoscopisch onderzoek is een onderzoek waarbij de longarts letterlijk in uw luchtwegen kijkt. Hij doet dat met een bronchoscoop, een kijkinstrument, waarmee via een dunne slang en een lens of een kleine videocamera de luchtwegen worden onderzocht.
Een internationale groep onderzoekers heeft nieuwe oorzaken gevonden voor ernstige vormen van epilepsie bij kinderen. Aan dit onderzoek werkten ook wetenschappers van het Vlaams Instituut voor Biotechnologie (VIB) en de Universiteit Antwerpen mee.
Er zijn ruim zevenhonderd zelfmeetapparaten bekend waarmee patiënten thuis hun gezondheid kunnen monitoren. De betrouwbaarheid is voor huisartsen moeilijk te beoordelen.
De foetus ‘zwemt’ in de baarmoeder in het vruchtwater. In het begin van de zwangerschap maakt de moeder het vruchtwater aan. Vanaf de 10de zwangerschapsweek maken de nieren van een ongeboren kind het vruchtwater aan.
Spontane mutaties in het TBR1-gen dat een belangrijke rol speelt in de hersenontwikkeling, verstoren de functie van het gecodeerde eiwit in kinderen met ernstig autisme.
Een snelle technische vooruitgang maakt dat een volledige analyse van iemands genoom vandaag nog slechts enkele duizenden euro's kost. En de prijs daalt verder. Dit gegeven heeft niet enkel een enorme impact op wetenschappelijk onderzoek en genetische diagnostiek. Het stelt ook de maatschappij voor nieuwe uitdagingen.
Elke dag vernemen in ons land gemiddeld vijfentwintig vrouwen dat zij borstkanker hebben. Ondanks het feit dat de genezingskansen almaar groter worden, zou naar schatting 70 % van de vrouwen die in aanmerking komen voor een borstreconstructie, onvoldoende ingelicht worden over haar opties.
In sommige families is er een erfelijke belasting voor borstkanker. We gaan ervan uit dat ongeveer 5% van alle borstkankerpatiëntes een erfelijke belasting hebben.
Bij een loslatende placenta (solutio of abruptio placentae) komt de placenta of moederkoek plots en voortijdig geheel of gedeeltelijk los. Dat is een ernstige, levensbedreigende zwangerschapscomplicatie die zo snel mogelijk moet worden behandeld.
Ook een klein beetje alcohol is slecht voor het hart. Een grote literatuurstudie laat zien dat ook voor lichte tot matige drinkers het verminderen van de alcoholconsumptie beter is voor uw hart. De studie verscheen in het gezaghebbende tijdschrift BMJ.
Een bloedonderzoek kan aantonen of iemand kwetsbaar is voor het plegen van zelfmoord. Dat schrijven onderzoekers van de Johns Hopkins University School of Medicine in het American Journal of Psychiatry.
